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流行性感冒病毒抗原標準品
羊的流行性感冒病毒血清抗體
中國不同地區和世界各國不同地區流行性感冒病毒血清抗
抗神經(jīng)氨酸苷酶
抗狂犬病毒血清
抗犬的肝病血清
抗甲肝免疫球蛋白
人的抗戍肝血清
抗麻疹血清
抗脊髓灰質(zhì)炎1、2、3型血清
HBV DNA
麻疹疫苗
腮腺炎疫苗
小兒麻痹癥疫苗
風(fēng)疹疫苗
天花疫苗
黃色的狂熱病疫苗
抗HCV
抗帶狀病毒抗體
抗甲狀腺球蛋白血清
精氨酸抗利尿***的生物鑒定
抗促尿素
降血鈣素相似物
降血鈣素生物鑒定
絨毛膜的促性腺***
絨毛膜的促性腺***的免疫測定
促腎上腺皮后***生物鑒定
縮***胰島素的免疫測定
C-反應蛋白
內毒素
促紅細胞生成素生物鑒定
促紅細胞生成素錄制DNA
小囊刺***組細胞的生物鑒定
胰高血糖素
生長(cháng)***
人的抑制素
胰島素
促黃體生成素
賴(lài)氨酸抗利尿***
腦下垂體后葉***之一種生物鑒定
甲狀旁腺素生物鑒定
胎盤(pán)催乳***生物鑒定

流行性感冒病毒抗原標準品
羊的流行性感冒病毒血清抗體標準品
中國不同地區和世界各國不同地區流行性感冒病毒血清抗標準品
抗神經(jīng)氨酸苷酶標準品
抗狂犬病毒血清標準品
抗犬的肝病血清標準品
抗甲肝免疫球蛋白標準品
人的抗戍肝血清標準品
抗麻疹血清標準品
抗脊髓灰質(zhì)炎1、2、3型血清標準品
HBV DNA
標準品
麻疹疫苗標準品
腮腺炎疫苗標準品
小兒麻痹癥疫苗標準品
風(fēng)疹疫苗標準品
天花疫苗標準品
黃色的狂熱病疫苗標準品
抗HCV標準品
抗帶狀病毒抗體標準品
抗甲狀腺球蛋白血清標準品
精氨酸抗利尿***的生物鑒定標準品
抗促尿素標準品
降血鈣素相似物標準品
降血鈣素生物鑒定標準品
絨毛膜的促性腺***標準品
絨毛膜的促性腺***的免疫測定標準品
促腎上腺皮后***生物鑒定標準品
縮***胰島素的免疫測定標準品
C-反應蛋白標準品
內毒素標準品
促紅細胞生成素生物鑒定標準品
促紅細胞生成素錄制DNA標準品
小囊刺***組細胞的生物鑒定標準品
胰高血糖素標準品
生長(cháng)***標準品
人的抑制素標準品
胰島素標準品
促黃體生成素標準品
賴(lài)氨酸抗利尿***標準品
腦下垂體后葉***之一種生物鑒定標準品
甲狀旁腺素生物鑒定標準品
胎盤(pán)催乳***生物鑒定標準品

NIBSC

提供對投入英國市場(chǎng)的生物藥品的獨立測試，尤其是用于英國兒童免疫計劃的疫苗；它同時(shí)也是歐盟控制藥品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的官方藥品控制實(shí)驗室 (OMCL)。 如果出現不能滿(mǎn)足藥品存放要求或患者出現不良反應等問(wèn)題，NIBSC 也可對已投入歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗。

NBSB 認為對 NIBSC

工作的核心職能制定并維護一項既均衡而又主次分明的計劃很重要。

控制和評估生物藥品。?

開(kāi)發(fā)和提供關(guān)鍵的生物學(xué)標準和其它參考資料。?

開(kāi)展針對任務(wù)的研究和開(kāi)發(fā)工作。?

NIBSC 戰略目標：

對有關(guān)生物產(chǎn)品的問(wèn)題給出回復和建議；?

提供生物藥品方面的科技力量，維持滿(mǎn)足科學(xué)和藥物學(xué)領(lǐng)域新發(fā)展需求的靈活性、專(zhuān)業(yè)知識和設施；?

作為化驗方法（如量化生物學(xué)活性以及確定生物產(chǎn)品特征和進(jìn)行安全評估）方面的權威機構運營(yíng)并得到認同；?

在歐洲生物產(chǎn)品的控制和標準化方面，繼續發(fā)揮科學(xué)基礎開(kāi)發(fā)作用；?

在生物藥品法規的科學(xué)方面幫助國際社會(huì )達成共識，并籍于此，與世界衛生組織緊密合作；?

在控制和標準化的關(guān)鍵領(lǐng)域實(shí)現和維護質(zhì)量鑒定。?

生物藥品控制

藥品中使用的生物物質(zhì)包括病毒和細菌疫苗、從人類(lèi)血液提取的產(chǎn)物、荷爾蒙以及其它儲如細胞分裂素和生長(cháng)素等治療藥物。

這些生物物質(zhì)對藥物學(xué)和公眾健康做出了巨大貢獻并發(fā)揮著(zhù)越來(lái)越大的作用，它們大大改善了全世界的疾病預防、診斷和治療。

生物藥品是非常復雜的產(chǎn)品，正因為如此，大多數生物藥品在投入使用前都會(huì )經(jīng)過(guò)獨立測試。 在英國和歐盟，生物產(chǎn)品在投入使用前會(huì )先提交到歐盟的其中一個(gè) OMCL 進(jìn)行測試。 確保疫苗的安全性尤其重要，因為它們將在全國范圍內的免疫活動(dòng)中用于大量健康的個(gè)人。

通過(guò)研究院的測試和評估工作，NIBSC

的科學(xué)家們幫助確保了生物產(chǎn)品的安全和有效性，同時(shí)也幫助縮短了將新產(chǎn)品投入臨床使用的時(shí)間。 新產(chǎn)品，如新一代復合疫苗，需要采取新穎的方法加以控制。 作為基因革命帶來(lái)的影響之一，生物產(chǎn)品在數量和復雜程度上的潛在大幅增長(cháng)也需要有更為徹底的控制戰略方案。

提供標準

用于確保生物產(chǎn)品潛能的復雜化驗要求使用生物學(xué)活性標準（有一批物質(zhì)被指定了活性單位并用作“基準”）。 世界衛生組織 (WHO) 國際標準系統提供了一組常用標準，它使得世界各地的質(zhì)量測試結果具有可比性，也因此而重要非凡。 國際標準是“金標準”，各國以及各生產(chǎn)商都可據此制定出自己的生物學(xué)測試標準。

NIBSC 是目前世界上 WHO 國際標準和參考材料的主要制作人和分發(fā)人（提供 95％ 以上的標準）。 對疫苗、治療中的大多數生物技術(shù)產(chǎn)品以及其它許多生物產(chǎn)品的有效使用都取決于 NIBSC 所提供的國際生物學(xué)標準的可用性。

?The National Biological Standards Board (NBSB) is a non-departmental public body (NDPB) of the UK government, established, in 1975, as a Statutory Body by Act of Parliament. The Board is responsible for safeguarding and advancing public health by assuring the quality and safety of biologicals, through its management of the National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC).

NIBSC provides independent testing of biological medicines for the UK market, in particular with vaccines for the UK children's vaccination programme, and operates as an Official Medicines Control Laboratory (OMCL) of the European Union for release of medicines onto the EU market. NIBSC testing of products already released onto the EU market may also be carried out when particular problems arise such as failure of storage conditions or following adverse reactions in patients.

NBSB considers it essential to maintain a well balanced and clearly prioritised programme of work on the core functions of NIBSC's work.

Control and evaluation of biological medicines.?

Development and provision of key biological standards and other reference materials.?

Mission-orientated research and development.?

NIBSC STRATEGIC AIMS:

To respond to and advise on public health problems involving biologicals;?

To provide a national scientific capacity in the field of biological medicine, and to maintain the flexibility, expertise and facilities needed to address new developments in science and medicine;?

To operate, and be recognised, as a leading international authority on methods of assay such as those to quantify biological activity and to characterise and assess the safety of biologicals;?

To maintain a central role in the development of the scientific basis for control and standardisation of biologicals within Europe;?

To assist in the development of international consensus on scientific aspects of the regulation of biological medicines and, in this respect, work closely with the World Health Organisation;?

To achieve and maintain Quality Accreditation in key areas of control and standardisation.?

To read more about Biological standardization:

A HISTORY OF BIOLOGICAL STANDARDIZATION

The characterization and measurement of complex molecules important in clinical and research medicine. Contributions from the UK 1900-1995. What, why, how, where and by whom: A personal account by D.R. Bangham

This document is provided here with the permission of the Society of Endocrinology